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大鼠和小鼠是重要的生命科学实验材料，鼠尾则是小鼠最佳活体样品，常用于基因型的快速检测。但常用的蛋白酶K水解法常常会有PCR抑制剂产生（估计是胶原蛋白降解产物）。为解决此问题，本公司开发了非酶鼠尾DNA纯化体系，可以快速得高质量、无PCR抑制物的鼠尾基因组DNA。

• 即开即用，不需要自己准备各种溶液。
  
• 基于Chelex方法，故能有效去除PCR抑制物。
  
• 提取得到的DNA可用于后续的酶切、PCR等实验。

• 在载玻片上用剪刀剪碎0.5～1cm鼠尾(约15～30mg)，放入干净的1.5mL塑料离心管中。
  
• 加入0.5mL的鼠尾DNA提取溶液A，涡旋振荡器上振荡30秒充分混匀。
  
• 3000g室温离心5分钟，小心弃上清。
  
• 加入0.5mL的鼠尾DNA提取溶液B，涡旋振荡器上振荡30秒充分混匀。3000×g室温离心5分钟，小心弃上清。
  
• 重复上步一次。
  
• 在沉淀中加入0.1mL的鼠尾DNA提取溶液C，涡旋震荡30秒充分混匀。
  
• 55℃放置30分钟。
  
• 加入0.5mL鼠尾DNA提取溶液D，颠倒10次混匀后，12000×g室温5分钟。弃上清液。
  
• 加入1mL自备75%乙醇，颠倒10次混匀后，12000×g室温1分钟。弃上清液。
  
• 12000×g室温短暂离心半分钟，用移液枪小心吸走残留上清液。
  
• 管底即为DNA溶液，加入100μL超纯水溶解，可以直接用于PCR扩增，也可长期保存在-20℃。